现在的话还是要注意去做一些详细的检查吧，毕竟这个有家族遗传病的话，你怀孕以后应该医生都会给你咨询的吧！

显性遗传病后代发病的概率可达50%,原则上是不能再生育的。 但具体到每个患者，还要分析所患的疾病种类和疾病是否严重影响了个体生存，不同的情况做不同的处理。如果病情轻微、出生后可以治疗，在不影响生存能力的情况下完全可以再生育。例如，遗传性多指（趾）症是我们常见的显性遗传病，家族中代代都有发病情况，兄弟姐妹中也会有多人患病。既然多指（趾）症患者其他生理功能完全正常，出生后又很容易通过手术纠正，为什么不能再生育呢？人类中的显性遗传病真正能见到的很少，因为患有严重致命的显性遗传病的人往往活不到生育年龄，病情严 重的又没有生育能力，所以大多已经自然淘汰掉了。需要警惕的是新发生的显性遗传病，在环境因素致基因突变的情况下，会出现新的显性遗传病。 隐性遗传病后代的发病概率是25%,以前多见于近亲结婚的家庭，近几十年来，由于近亲结婚被禁止，因近亲结婚而发生的隐性遗传病也就很少见到了。 现在的隐性遗传病大多是在环境因素的作用下新发生的，环境致畸因素已经成为隐性遗传病的最大病因。一位30岁的女性，好不容易怀上了第一胎，当妊娠第24周做B超胎儿筛查时才发现，胎儿的肾为多囊肾。这种多囊肾属于隐性遗...

比较常见的遗传病有下面这些，糖尿病有明显的家族遗传倾向，父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。 (1)常染色体显性遗传病 男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。   (2)常染色体隐性遗传病 男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。  (3)X连锁显性遗传病 只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。 (4)X连锁隐性遗传病 基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。 (5)Y连锁遗传病 多基因遗传病，唇裂（唇裂的病因及预防）、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。 其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高（男宝宝遗传病通缉令），或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生

遗传病分为单基因遗传、多基因遗传和染色体遗传三大类，我国最为常见的遗传病是地中海贫血。其他较为常见的遗传病还有白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、色盲症、外耳道多毛症等等。