染色体的数目异常可表现为非整倍体,即其数目并非单倍体的整倍数,在数目上出现多或少于整倍体,如45或47条染色体。还可表现为多倍体,即染色体数目整倍多于单倍体,如三倍体69条,四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条,称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条,则称为单倍综合征。多倍体患者很少见,可见于肿瘤细胞和流产胎儿。
二十四周好像是已经过了唐氏筛查的时间了,一般是十六周到二十周的时候检查啊,宝妈妈已经过了时间了...
临界风险,一般情况下是没有事的,如果你实在不放心,可以做无创DNA测定,做羊水穿刺风险更大些。...
唐氏筛查是在16周的时候查的,不需要空腹吧,我都忘了...
唐筛迟了,查唐赖吧...
病情分析: 您好,唐氏筛查,这个是用于判断胎儿是否有患有先天愚型等唐氏症的风险性的,而四维...
有条件最好还是做,我孕期所有必要的检查一个不落的都做了,虽然像你说的有人做了最后检查还是不准确,但是...