请问重度地中海贫血怎么治疗？我的侄儿患有重度地中海贫血，我现在怀孕39周了，有可能用我孩子的脐带血配型吗？

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋，导致血红蛋白的组成成分改变。实验室检查，血象和骨髓象的改变，红细胞渗透脆性减低，主要输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一，所以不可以要孩子的。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素。地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片，应保证铁及维生素B12等的摄入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素。重型β-地中海贫血患儿在最早3个月时就可以出现贫血症状,呈现慢性进行性贫血,面色苍白,懒言少动,肝脾肿大,常有轻度黄疸,随着年龄的增长而日益明显.1岁以后逐渐出现头颅变大,额部隆起,颧骨高,鼻梁塌陷,两眼距增宽的特殊地中海贫血面容.患儿常常患"感冒"和肺炎,生长发育较同龄儿落后.由于患儿体内铁过多,铁的沉积可导致患儿逐渐出现心脏,肝脏,胰腺,脑垂体等器官的损害,如不予治疗,患儿常于5岁前死于严重的心脏病和感染.