1.川崎病患者会表现出持续性发热，体温常达39℃； 2.川崎病患者经常会出现双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血； 3.川崎病患者的手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。 4.川崎病患者还会出现颈部淋巴结肿胀，直径大概为1.5cm，大多数出现在一侧。

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。表现为急性发热，皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。本病以婴幼儿多见，男孩多于女孩。其病因不明，可能与EB病毒、反转录病毒、链球菌、丙酸杆菌、支原体、立克次体等多种病戚体感染有关，但均未得到证实。目前认为川崎病是一种易患宿主被多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。

临床表现：1.发热 38〜40°C，呈稽留热或弛张热，持续1〜2周，抗生素治疗无效。2..皮肤表现皮疹在发热和发热后出现，卑向心性、多形性，常见为斑丘疹，多形红斑样或猩红热样；手足硬性水肿，恢复期指、味端膜状脱皮，重者指、趾甲亦可脱落；肛周皮肤芦:红、脱皮。3.黏膜表现双眼球结膜充血，但无脓怡分f物；口唇红肿、皲裂或出血，舌乳头突走；，充血呈草莓舌。4. 淋巴结肿大单侧或双侧，质硬有触痛，面不红无化脓，热退后消散。5.心脏表现于病后1〜6周可出现心U炎、心包炎和心内膜炎等；冠状动脉瘤常在疾病的第2〜4周发生，心肌梗死和冠状动脉g破裂可导致心源性休克甚至猝死。6．其他可有间质性肺炎，无菌性脑膜炎，消化系统症状（呕吐，腹痛，腹泻，肝脾大，黄疸等），关节疼痛和肿胀。

皮肤黏膜淋巴结综合征，1967年由日本川崎富作医生首次报道，故以他的名字命名本病为川崎病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。本病有特异性的表现，构成一组综合征，由于它可以发生严重心血管病变，越来越引起人们重视。