孩子得了川崎病，医生说孩子的血小板有点偏高，我想问一下这个会有什么影响？多久才会恢复正常？

川崎病是一种皮肤黏膜淋巴结综合症，它主要的病理变化就是全身的血管炎性病变。 他主要的特征就是有一个发热、高热、抗生素治疗无效，然后出现皮肤粘膜的一个皮疹，伴有淋巴结肿大。 川崎病发病的时候会出现高热，所以川崎病患儿建议食用高蛋白、高热量、高纤维、清淡易消化的流质或者是半流质饮食。避免辛辣过硬过热的食物。

川崎病现在病因发病机制还是不明确的，他主要的表现是全身血管炎性病变。川崎病为自限性疾病，多数预后良好。 复发见于百分之一到百分之二的患儿，没有冠状动脉病变的患儿，也是要进行一个随访的，一般建议出院后一个月、三个月、六个月以及一到两年进行了全面的体检。 主要需要监测心电图和超声心动图等。 如果是未经有效治疗，百分之十五到百分之二十五有可能会发生冠状动脉瘤，每六到十二个月进行一次复诊。 如果冠状动脉瘤一般是多于两年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。大的动脉瘤长不易完全消失，常致血栓形成或管腔的狭窄。 川崎病如果合并有严重的冠状动脉的损伤，出现一个大的冠状动脉瘤。有可能会出现一个心脏的病变。 川崎病也是儿童获得性心脏病常见的病因之一。 所以如果是有川崎病，建议要积极有效的治疗，避免严重的后遗症出现。

川崎病又称为粘膜皮肤淋巴结综合征，他主要病理变化就是一个全身性血管炎，目前发病机制还不清楚。 它的主要的临床表现有发热，一般体温可持续三十九到四十度，持续七到十四天或者更长。 这种发热是抗生素治疗没有效果的。然后球结膜充血，没有明显的脓性分泌物，就是一个眼尖明显的充血。口唇有充血皲裂，口腔粘膜弥漫性充血，在急性期可以出现手足硬性水肿和长期红斑。 恢复期就是会出现一个膜状的脱皮， 重者有很多指甲有可能会出现脱落，然后皮肤出现多形性皮斑或者是和猩红样的皮疹。颈部有单侧或者双侧淋巴结肿大，而且肿大淋巴结比较坚硬，有触动。 有可能有些小孩子会合并有心包炎、心肌炎、心内膜炎，从而出现心律失常。重者有可能会出现一个心肌梗死、心脏骤停的症状。

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，它的发病机制是不明确的，病理变化主要是全身的一个循环性疾病血管性炎症。他的一个严重的并发症就会出现一个心脏的一个病变。  一般川崎病是有一定的自限性，多数预后良好。 但是如果是川崎病没有经过有效的治疗，出现了合并的冠状动脉瘤或者是大的动脉瘤的话，有可能会导致出现获得性心脏病。这样如果是出现了心脏的问题，有可能以后会影响他的心脏的功能。 这是有可能会影响寿命，但是如果川崎病积极有效的治疗以后，预后是良好的，对以后的话影响不大。

川崎病又被称做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一类全身血管炎性，急性发热常见的一种自身免疫性疾病。 川崎病的发病率是逐渐上升逐年上升的，因为该病会造成严重的心血管病变。  目前川崎病的发病机制尚不明确。 国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应、遗传易感性、 病原微生物感染学说等。 静脉注射使用丙种球蛋白是治疗川崎病的有效方法，主要凭借其免疫学与药理学作用。 主要机理可能是为减少IGG的合成，进而降低冠状动脉瘤的发生率，抑制免疫炎症反应，避免冠状动脉的损伤以及阻碍血小板发生聚集与粘附，防止出现血栓。川崎病使用丙球他对于他的一个退热使用的时间和他退热的时间长短是没有关系的。川崎病主要是运用丙球预防一个冠状动脉的损伤治疗。

持续性发热，持续7-14天或更久（2周至1个月），体温常达39度以上，抗生素治疗无效。常见双侧球结膜充血，无异常分泌物。口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性指趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处,为本病较为特异性的改变。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，直径约1.5cm以上，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。发热2-3天即出现弥漫性充血性斑丘疹或多形红斑样或猩红热样皮疹，偶见痱疹样皮疹，多见于躯干部，但无疱疹及结痂，一周左右消退。以上症状单独出现并无诊断意义，但同时出现全部或其中几项表现就高度提示本病的可能，特别是口唇干红和手足端硬肿脱皮等特异性表现。

本病往往出现心脏损害，出现冠脉扩张是确诊依据，还可发生心肌炎、心包炎和心内膜炎的症状。患者脉搏加速,听诊时可闻心动过速、奔马律、心音低钝。可发生瓣膜关闭不全及心力衰竭。做超声心动图和冠状动脉造影，可见冠状动脉瘤、心包积液、左心室扩大及二尖瓣关闭不全。X线胸片可见心影扩大；偶见关节疼痛或肿胀、咳嗽、流涕、腹泻、腹痛、轻度黄疸、胆囊积液或无菌性脑脊髓膜炎的表现。急性期约20%病例出现会阴部、肛周皮肤潮红和脱屑并于1-3年前接种卡介苗的原部位再现红斑或硬肿0本病主要症状中满足6条中的5条，或满足4条加心脏彩超有冠脉改变即可诊断本病，但近年来不典型病例增多,主要症状中仅满足2-3条，若有冠脉改变也可诊断为不完全或不典型川崎病。

川崎病一旦诊断，即需及时治疗，及时治疗是改善预后的关键。治疗分急性期治疗和恢复期治疗两部分。急性期治疗主要包括丙种球蛋白、阿司匹林和肾上腺皮质激素治疗等。研究证实早期静脉输入丙种免疫球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率,但必须强调在发病后10天之内用药效果好。一般用法为单剂静脉滴注丙种免疫球蛋白2g/kg，10-12小时输入，若体温未降，第二天可再给静脉滴注丙种免疫球蛋白lg/kg—次,同时加口服阿司匹林30-100mg/(kg.d),临床常用50mg/(kg_d)，分3-4次口服。早期口服阿司匹林可减轻急性炎症过程，但尚无对照研究表明阿司匹林治疗能降低冠状动脉瘤的发生率。一般视血沉变化决定阿司匹林减量时间，血沉降至正常即将阿司匹林减至3-5mg/(kg.d),分3次，口服。若血小板升高明显或有冠状动脉瘤发生需口服双嘧达莫(潘生丁）3-5mg/(kg*d)，分3次。另外肾上腺皮质激素有较强的抗炎作用，为治疗血管炎的第一线药，可缓解症状，改善预后，对于难治性川崎病，对丙种免疫球蛋白反应差的...

针对川崎病的治疗，急性期的治疗原则主要是抗炎治疗，其次要防止并发症冠状动脉瘤的形成，在恢复期和随访治疗过程中，其主要原则是抗凝治疗，一直到血小板、血沉恢复正常为止，一般在发病后的6-8周停药。 如果出现了血栓的形成，还应该进行溶血治疗，如果冠状动脉瘤发病严重，还应该进行外科手术治疗。