川崎病又称作黏膜皮肤淋巴结综合征，为儿科常见的一种自身免疫性疾病，它的病理表现是全身的血管性炎，好发于冠状动脉，它的发病机制尚不明确，病因也不是十分的清楚，它的病因主要集中在免疫反应、遗传易感性、病原微生物感染的学说。川崎病主要临床表现就是一个反复的高热，然后口腔弥漫性充血，球结膜充血，然后多形性的红斑和猩红样的皮疹，颈部淋巴结的肿大。 一般川崎病有可能会有一些上呼吸道感染或者是消化道感染的一些前驱症状，像有流鼻涕，咳嗽，腹泻，呕吐等一些症状，川崎病一般常见的就是反复的高热，一般可能建议挂儿内科，如果是分科比较细，川崎病是要看儿童免疫科，如果是没有分那么细，就看普通的儿内科就行了，像一般普通的医院最常见的可能就是挂呼吸科。

川崎病属于一种病因不明确，然后发病机制也不是很明确的一种疾病，它的一个主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉，起病的一个主要表现就是发热，主要是为一个高热，39度-40度，持续七到十四天或更长，呈稽留热或弛张热型，这种发热就是一个反复的高热，抗生素是治疗无效的，一般明确是川崎病，这种高热急性起病期需要用丙种球蛋白进行抗炎治疗，才能够迅速的退热。

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿科自身免疫性疾病的一种，它好发于婴幼儿，最常见的就是五岁以下的婴儿。 它的发病机制和发病病因尚不明确，主要的病理变化是全身的血管炎性改变，好发于冠状动脉，川崎病再发率为1%-3%，少数有三次甚至四次的发病，再发间隔时间为三个月到一年，平均一年五个月，有研究表明首次发病的年龄小于三岁，及合并血管损害，是再发的一个危险因素。

川崎病它又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿科常见一种自身免疫性疾病，它的发病病因和发病机制尚不明确，川崎病的诊断标准是有发热五天以上，伴有下列五项临床表现中的四项者，排除其他疾病后即可诊断为川崎病。第一就是四肢的变化，急性期长跖红斑，手足硬性水肿，恢复期趾、指甲端膜状脱皮。 第二，多形性红斑。第三，眼结合膜的充血，这种充血是非化脓性的。第四，唇充血皲裂，口腔粘膜弥漫性充血，舌乳头凸起，充血呈草莓舌。第五是颈部淋巴结肿大，如果五项临床表现中不足四项，但是超声心电图有冠状动脉损害者，亦可确诊为川崎病。

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，是病因不明确，然后发病机制也尚不明确的一种疾病，它主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。 川崎病它做了血象的特点就是一个白细胞的增高，以中性粒细胞升高为主，有可能会合并有轻度的贫血，血小板早期可正常，第二到三周血小板会增多，一般小孩子的血小板明显增多，他的冠状动脉病变可能性会越大。

川崎病为自限性疾病，多数预后良好，复发见于1%-2%的患儿，无冠状动脉病变的患儿于出院后一、 三、六个月及一到两年进行一次全面的体检，包括体格检查，心电图和超声心动图等。 未经有效治疗的患儿，15%-25%发生冠状动脉瘤，更应长期密切随访，每六到十二个月一次，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或管腔狭窄，川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见原因之一。

川崎病于1967年由日本川崎富作首先报告，又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，约百分之十五到百分之二十经有效治疗发生冠状动脉损害。自1970年以来，世界各国均有发生，以亚裔人发病率为高。 随着各国的诊断水平不断提升，该病的发病趋势呈下降的状态。 本病成散发或小流行，四季均可发病，发病年龄以婴幼儿多见，百分之八十在五岁以下发病。 该病的病因不明确，发病机制也尚不清楚，主要的病理变化为全身性血管炎。 主要临床表现是表现为有高热三十九到四十度，然后是抗生素治疗无效，球结合膜充血。 口唇充血皲裂口腔粘膜弥漫性充血，手足硬性水肿和长出红斑，多形性皮斑和猩红热样皮疹，颈部淋巴结有肿大，一般有单侧或双侧，坚硬有触痛，但是表面不红。有可能合并有冠状动脉的损伤，有可能会合并心肌炎、心包炎、心内膜炎、心律失常等。 另外有可能会合并一些其他的症状，像间质性肺炎、消化系统的症状、关节痛关节炎等。

川崎病目前的发病机制尚不清楚，它的主要一个病理变化是全身的血管炎，好发于冠状动脉。川崎病具有自限性，是一种自限性疾病，多数预后良好。复发见于百分之一到百分之二，没有冠状动脉病变的话，需要定期的做一个全面的体检。 未经有效治疗百分之十五到百分之二十五发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。 但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。川崎病又是儿童获得性心脏病常见的疾病之一。 一般如果是合并有严重的冠状动脉是会导致心脏的异常，有可能会合并一个心脏疾病。

川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。 目前该病的发病机制尚不清楚，发病病因也不是很明确。它的一个主要的病理变化是为全身性血管炎、冠状动脉。 带病呈散发或小流行，四季均可发病，没有明显的季节性，一般是以婴幼儿多见，百分之八十在五岁以下的儿童。川崎病他不属于传染性疾病， 所以川崎病是没有明显的传染性的。

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，于1967年由日本川崎富作首次报道，属于自限性急性全身血管炎。该病常见于年龄不超过五岁的婴幼儿。随着许多国家对川崎病诊断水平的提高，发病率呈明显上升的趋势。 川崎病病因与发病机制目前尚不十分的清楚。 从近年来的研究有提出川崎病极有可能是易患者体内被多种微生物损伤，促使B细胞以及T细胞参与的免疫激活，从而出现瀑布一样的效应，最后引起的全身炎症的反应。 随着免疫学和分子生物学的不断进步，川崎病的发病机制和病因有可能会被人类最终揭开，所以暂时的话医疗界的话，对于川崎病的一个发病病因还是不是很明确的。