正常人有 4 个正常α珠蛋白基因（即αα/αα）和 2 个正常β珠蛋白基因（β/β），分别来自父方（αα，β）和母方（αα，β），父母任何一方或双方为珠蛋白基因缺陷的携带者、患者时，根据α地贫基因缺失数量不同，临床表现为不同类型的α地中海贫血，基因型包括静止型（-α/αα）、标准型（--/αα）、HbH 型（--/-α）及 Bart 胎儿水肿（--/--）。同理，β地中海贫血分为轻型、中间型、重型。比如：当父母双方均为携带者时，他们的孩子有 1/4 的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有 2/4 的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4 的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。
幼儿贫血是很常见的问题，请楼主不必太焦虑。尤其是女孩子。幼儿一般是缺铁性贫血。 因为幼儿的内脏发育还...
是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白（俗称血色素）中的重要成分珠蛋白异常而导致红细胞容易被破...
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小孩子贫血多见于营养性的，即缺少造血原料，最常见的就是缺铁性贫血。 但还要警惕些少见疾病，比如自身免...
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一般通过检查血常规发现，成年男性血红蛋白...
你的情况我认为不是贫血，是低血糖或低血压。不用中药补。必须吃早饭，必须吃早饭，必须吃早饭！平时多...
地中海贫血是一种易防难治的病情，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植。不进行造血...
孕期贫血还要注意日常的饮食，多吃一点含铁丰富的食物，如猪肝、羊肝等；还要多吃点促进铁吸收的食物，如柑...
贫血主要得食补吧，在补到不贫血之前尽量少运动。我妈妈以前是贫血，她是通过多吃红肉，红枣，多吃饭补...
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