川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，病因不明确，发病机制也尚不清楚，世界各国均有发生，以亚裔人发病率高，本病呈散发或小流行，四季均可发病，一般发病年龄以婴幼儿多见，80%在5岁以下，男女比例为1.5:1，所以川崎病主要发生在婴幼儿5岁以下的小孩子，男性发病比女性偏多。

川崎病它是一种病因不明确，发病机制也尚不明确的一类疾病，好发于婴幼儿，80%在五岁以下多见，它的病理变化主要是一个全身性血管炎，好发于冠状动脉，它的急性起病期，多以高热为表现，然后合并有皮疹，淋巴结肿大，球结膜、口唇的充血。 一般它的早期治疗，主要是需要用丙种球蛋白进行迅速的抗炎退热的治疗，一般于发病早期十天内使用，剂量是一到两克每公斤体重。 川崎病它的治疗是跟它的病程有关系的，一般如果是有效的控制了，没有合并冠状动脉的损伤，他治疗时间也会偏短一些，如果合并有冠状动脉的损伤，或者是出现了心脏的异常，像有心肌炎、心包炎、心内膜炎等，那可能会治疗时间会更长，可能会达到一个月甚至会更久，所以它治疗的时间长短不一样，它的费用也是不一样的。 所以川崎病它的具体费用多少，要根据它的起病，还有发病有没有及时的治疗，然后跟它的发病程度是有关系的，还有治疗时间也是有关系的。

川崎病属于一种病因不明确，发病机制也尚不明确的一类疾病，好发于婴幼儿，50%在一岁以下，一般是男性的发病率较高一些，它的主要病理变化是为全身性的血管炎，好发于冠状动脉。 川崎病它会出现颈部淋巴结肿大，一般表现为单侧或者双侧，坚硬有触痛，但是表面不红，没有化脓，病初出现，热退时淋巴结是逐渐消失的。川崎病的淋巴结肿大，主要是一个有触痛，然后是非化脓性的淋巴结的肿大。

川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，它的主要临床表现就是反复的高热，抗生素治疗无效，球结膜的充血，口腔弥漫性充血，唇充血皲裂，皮肤呈多形性红斑和猩红样的皮疹，颈部单侧或双侧的淋巴结肿大等。 川崎病它的病因尚不明确，但是也有调查表明，上呼吸道或者是消化道感染等是川崎病常见的前驱症状，提示发病可能与感染有关，但是至今尚未发现有传染的现象。 川崎病有可能它的一些前驱征兆表现就是上呼吸道感染，像出现流鼻涕，咳嗽，或者是出现一些腹泻，呕吐等消化道的一些症状，所以川崎病有可能会表现有流鼻涕的现象。

川崎病又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一类全身血管炎性、急性发热，为儿科常见的一种自身免疫性疾病，川崎病的发病机制尚未明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物学感染学说等。 川崎病有研究表明，有可能和上呼吸道感染，或者是消化道感染有关系，但是至今未发现有传染的现象。所以川崎病它有可能会出现有拉肚子，或者是呕吐等消化系统的感染的一些表现。

川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿科常见的一种自身免疫性疾病，川崎病的发病机制尚不明确，病因也不明确，主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等，它的主要病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。 川崎病大多数预后良好，复发见于1%到2%的患儿，经过有效治疗以后，合并冠状动脉损害会比较少，但是未经有效治疗的患儿，15%-25%会发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能的异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或者是管腔狭窄。 川崎病也是儿童后天获得性心脏病常见的病因之一，所以川崎病如果是提早发现，需要及时的治疗，避免发生心脏的后遗症，所以川崎病经过有效治疗后，还是预后良好的，但是如果合并有冠状动脉损害或者是心脏的一些问题，有可能会影响小孩后期的生活质量，甚至影响小孩的寿命。

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿科常见一种自身免疫疾病，川崎病病因尚不明确，发病机制也尚不明确，它的一个主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。 川崎病为自限性疾病，多数预后良好，经过有效治疗以后，川崎病合并冠状动脉损害的可能性会比较小，但是未经有效治疗的患儿，15%-25%发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。 但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常致血栓形成或管腔的狭窄。 川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见的病因之一，所以川崎病如果是发现了要及早的干预治疗，经过有效治疗是可以治好的，但是合并有冠状动脉的损伤或是合并有心脏的其他的问题，一般它就会长期的存在一些后遗症。

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，它是一种病因不明，发病机制也不是十分清楚的一类疾病，它的发病属于一种地区性，就是好发于亚裔人，发病率最高，四季均可发病，发病年龄以婴幼儿多见，80%在五岁以下，男孩较女孩多见，川崎病再发率为1%-3%，少数有三次甚至四次的发病，再发间隔为三个月到一年，平均一年五个月。 一般有资料分析认为，首次发病年龄小于三岁，及合并血管损害是再发的一个危险因素，一般川崎病在成人还是发病比较少见，主要是在婴幼儿，所以如果是得了川崎病，还是要定期随访。

川崎病它是属于一类病因不明确，然后发病机制也不明确的儿科常见的自身免疫系统疾病，它主要的临床表现就是发热，一般体温39-40度，持续7-14天或更长，抗生素治疗无效，然后球结膜和口腔明显的充血，一般这种充血是非化脓性的，皮肤会出现猩红样的皮疹，淋巴结也会有肿大，但是表面不红，无化脓性，有可能会合并有心脏的变化，主要是冠状动脉的损害，超声心动图或者心脏彩超会有体现。 猩红热它是属于一种A组溶血性链球菌感染引起的急性呼吸道传染病，这种疾病它是具有传染性的，一般是跟猩红热患者或咽炎的患者有接触的病史，临床特点就是有发热，咽颊炎，全身弥漫性鲜红色皮疹，疹退后明显的脱屑，猩红热以后会合并淋巴结肿大，一般它这种发热，经过有效的治疗，是能够有效地控制的，另外做一些相关的检查，溶血性链球菌的一些感染指标是明显的升高，抗O也是阳性的。

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征，为儿科常见的一种自身免疫性疾病，它的发病机制和病因尚不明确。川崎病的主要临床表现是有高热，呈稽留或弛张热型，反复的高热，抗生素治疗无效，然后皮肤多形性红斑，猩红样皮疹，淋巴结的肿大，颈部淋巴结肿大，口腔还有球结膜的弥漫性充血。 川崎病的病因尚不明确，但是国内对于病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等。川崎病也有的会出现有上呼吸道或者是消化道感染，是川崎病常见的前驱症状，可能提示发病可能与感染有关，但至今未发现有传染现象。所以川崎病它的表现，有可能会出现有咳嗽，鼻塞上呼吸道感染的一些症状。