仙人球
发布 2016-08-08
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发布 2016-08-08
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发布 2016-08-08
唐氏综合症，又称21三体综合征，以前也称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体疾病。在活产婴儿中发生率约1:600-1:1000，母亲,年龄越大，发病率越高，它的主要表现就是二十一号染色体呈三体征。主要表现就是是智力落后，特殊面容和生长发...
唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型，是人类最先确认也是最为常见的一种染色体病，主要特征就是一个严重的先天智力障碍，特殊面容，像有眼距宽、眼角外上斜，然后耳位低，外耳小，鼻梁低平，然后会有先天的畸形，最常见的就是一个心脏畸形，还有一些...
唐氏综合征一般是通过唐氏筛查及孕期一般是孕中期十五到二十周左右，进行一个血清的筛查，主要包括AFP，HCG，血清游离雌三醇等，结合孕妇的年龄、体重、孕产史和孕周计算出相应疾病的危险系数，其结果是一个风险值，它是没有正常和异常范围可言，也...
唐氏综合征是一种最常见的常染色体异常疾病，群体中发病率大概为1:660，即1.5‰，主要表现就是患儿有智力发育障碍，如果还合并有先天性疾病的，唐氏综合征高发高危孕妇，母亲年龄越大，发病率越高，还有一定的遗传性因素，还有跟母亲的职业，还有...
唐氏综合征主要是针对于孕妇产儿，有没有胎儿染色体一个的异常一些染色体疾病，一般在孕早期或者是孕中期抽血做检查，最常见最佳的时间一般是在孕十五到二十周左右抽血做检查，然后筛查他的一个风险度，如果是有高风险，那有可能需要进一步的做无创DNA...
唐氏综合征筛查一般是在孕期，特别是高龄孕妇做的一项检查，主要是检查有没有胎儿的染色体异常，唐氏筛查检查结果是高风险，说明胎儿有畸形儿的可能性会比较大，一般这种是建议做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步来确诊，确诊一下宝宝是不是真的有染色体...
唐氏筛查是孕期常规做的一项检查，特别是高危的孕妇，唐氏筛查的结果一般是以风险度表示的，说明胎儿是唐氏患儿风险的高低，一般不是确认的结果。风险度高并不代表会发生唐氏患儿，只是概率会偏高，同样风险度低也不一定不发生唐氏患儿，只是概率会偏低，...
唐氏综合症是一个常见的一种常染色体的遗传性疾病，群发病率大概为1:660，即1.5‰，患儿除有智力发育障碍外，50%的患儿还有合并先天性的心脏性疾病。一般是在孕期一般是孕十五到二十左右会做一个唐氏筛查，唐氏筛查的结果是以风险度表示的，如...
