目前认为,遗传缺陷可导致白血病物质的易感性增高,白血病遗传给下一代只是因为白血病的易感性引起的,并不是白血病患者本身的基因遗传,所以准确的说白血病不是遗传病。
败絮并的发生和染色体异常存在一定的联系。在染色体异常者中白血病的发病率高,白血病的发生还与遗传物质的结构和功能改变存在相应的联系。尽管临床上发现这种联系,但迄今为止,尚未找到和白血病发病完全肯定的遗传学标记。
如果在同卵孪生的子女中,一人患急性白血病,那么另一个人患白血病的机会比正常人高25%,且所患急性白血病为同一类型。
另有资料表现:亲兄弟之间同患白血病的几率比一般人群高4倍。
某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率,这些遗传性疾病多数具有染色体畸变和断裂。如Down综合征,其21号染色体为三体型,易发生急性粒细胞3白血病和急性淋巴细胞白血病,比正常儿童患病几率高约15-20倍。
目前来说导致白血病的病因尚不明确,但是与白血病致病有关的因素除了遗传因素,还包括病毒感染、X射线、γ射线等电离辐射因素、化学因素。
0个回答Q 白血病怎么来的?
1个回答Q 儿童白血病的化疗药物的护理有哪些
1个回答Q 儿童白血病的病因是什么?
1个回答Q 儿童白血病的治疗原则及护理评估有
1个回答Q 儿童白血病的辅助检查有哪些?
1个回答Q 儿童白血病的健康教育有哪些?
1个回答Q 何谓白血病?
0个回答Q 那么多人为什么会得白血病!!
0个回答Q 白血病会传染给其他人吗?
0个回答Q 患上白血病在生活中要注意什么??
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