唐氏筛查几乎是每个孕妇都会做的一项检查,主要是为了排除三体综合征,有些孕妇孕检结果是高危,顿时就紧张害怕起来,有的甚至因此患上了忧郁症,那么这唐氏筛查高风险是什么原因引起的呢?
唐氏筛查的主要目的是检测胎儿是不是三体综合征患儿,这种病是属于染色体病变引起,而女性的卵子质量随着年龄的增加而变差,一般孕妇怀21—三体综合征患儿的几率为1%,而35岁以上的高龄孕妇在6%左右,这与高龄孕妇卵子质量下降有直接关系。
环境中的病毒、工业污渍、工业废气、放射物质等对人体染色体有较严重损害,若是长期处于这种环境中,卵子中的染色体变异几率会增加很多,怀上21—三体综合征患儿的几率增加,也会出现唐氏筛查高风险。
孕早期的胎儿发育就是一个细胞分裂过程,若是在这段时间内母体感染的病毒、细菌、毒性物质等都有可能影响到细胞的正常分裂,也有可能出现21—三体综合征患儿,筛查时也就会出现高风险现象。
唐氏筛查检测的是21—三体综合征患病的几率,也就是说高风险只是说患21—三体综合征的几率增加,怀的不一定就是21—三体综合征患儿,还需要进行进一步检查确诊,因此,看到高危结果时家人和母亲需保持良好的心态,不需要过于紧张急躁。
在唐氏筛查出现高危后,可选用绒毛活检术进行确诊,在子宫内取样,获取增殖能力强的绒毛组织,对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。
胎儿在子宫内培养时会有一些细胞脱落在羊水中,因此,通过抽取羊水,提取细胞中的染色体进行对比,也能确诊是否是21—三体综合征。
注意:羊水穿刺是微创手术,有羊水泄露感染、流产的风险,风险在0.1%左右,还需要在孕期16~20周内进行,错过时间不能再做。
无创DNA检测是目前来说最安全、可靠的一种,采用的是抽取孕妇的外周血液进行检查,提取其中的游离的DNA,分析检测胎儿染色体的状态,准确率在99%,具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点,且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。
1个回答Q 做了唐氏筛查后,医生说我的胎儿是
1个回答Q 糖筛是什么?检查什么?我明天去检
1个回答Q 孕18周做唐氏筛查晚吗,这个检查
1个回答Q 怀孕16周去做唐氏筛查是否很好的
1个回答Q 胎儿大排畸什么时候做比较好呢?做
1个回答Q 我明天要去做检查现在已经24周了
1个回答Q 宝妈们,我怀孕五个多月了,现在唐
1个回答Q 什么时间做唐氏筛查呢? 分为早唐
0个回答Q 孕期需要做唐氏筛查吗,有什么用?
1个回答Q 唐氏筛查21三体风险值,怀孕六个
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